Когда бюрократия берёт верх над здравым смыслом, страдают не бумаги, а люди. Пациенты с тяжёлыми хроническими кожными заболеваниями — атопическим дерматитом, крапивницей, пузырчаткой — остались без жизненно необходимых генно-инженерных препаратов.
Формально — из-за туманных формулировок в списках, утверждённых правительством. На деле — из-за местных чиновников, решивших «по-своему» трактовать, кому положены бесплатные лекарства, а кому — только сочувствие.
Письмо Общественной палаты Минздраву и ФФОМС указывает: из-за отсутствия конкретного перечня диагнозов регионы вольны решать, считать ли то или иное заболевание «тяжёлым системным». Итог — в ряде областей, включая Московскую, Волгоградскую, Крым и Башкирию, препараты не закупаются вовсе. Хотя по федеральному праву они положены.
Пациенты, как в случае с женщиной из Подмосковья, годами оплачивают лечение из своего кармана — просто потому что «в больнице не знают, что вам это положено». Даже тем, кому всё-таки выдали препарат, приходится каждые полгода бегать по врачебным комиссиям, чтобы снова доказать, что да, они всё ещё больны.
Тем временем заболеваемость растёт: только в 2023 году зарегистрировано 7,8 миллиона случаев заболеваний кожи. Но вместо системной помощи — бюрократическая рулетка: попадёт ли твой диагноз в мутное определение, решат на местах.
