Впервые учёные идентифицировали молекулярные маркеры, связанные с нейродегенерацией, которые наблюдаются сразу при нескольких формах деменции, поражающих разные области мозга. Эти открытия, могут стать значимым шагом вперёд в поиске причин, лечения и способов профилактики таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, фронтотемпоральная деменция и прогрессирующий надъядерный паралич.
Исследование, проведённое учёными под руководством Даниэля Гешвинда из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA), выявило как общие, так и уникальные маркеры, характерные для отдельных форм деменции. Используя геномный анализ более миллиона клеток, исследователи обнаружили изменения в клетках, которые ранее не были связаны с нейродегенерацией, что может открыть новые терапевтические мишени для лечения этих заболеваний.
«Эти данные показывают, что известные гены риска действуют в определенных нейронных и глиальных состояниях или типах клеток, которые различаются в зависимости от связанных расстройств. Более того, причинно-ассоциированные состояния болезни могут быть ограничены определенными типами клеток и областями. Это подчеркивает важность изучения нескольких областей мозга для понимания причинных путей заболевания на клеточном уровне, что, как мы показываем, дает более ясную картину общих и специфичных для болезни аспектов устойчивости и уязвимости для информирования о терапевтической дорожной карте. Мы получили новое представление о механизмах нейродегенерации и выявили потенциальные пути для разработки новых лекарств», — отметил доктор Гешвинд.
Ученые также выяснили, что повреждения в клетках различных участков мозга, ранее считавшихся непоражёнными, например, в зрительной коре, могут играть важную роль в развитии деменции.
Данное исследование открыло новые пути для создания препаратов, которые будут направлены на специфические молекулярные процессы, происходящие в клетках головного мозга при различных формах деменции, что может стать важным шагом в разработке эффективных методов лечения этих тяжелых заболеваний.
